haicai da terceira idade

hashis entrecruzados
um último fio de cabelo
cai na sopa de missô

Laboratório de criação literária

Nossa proposta de trabalho tem como foco principal transformações químicas da estrutura do a-Bisabolol com finalidade de potencializar e/ou expandir suas atividades biológicas e aplicações tanto na indústria em geral como na indústria do texto literário. O α-Bisabolol, conhecido como levomenol, é um óleo viscoso incolor de aroma agradável, odor floral e baixa toxicidade estereotípica (LD50 em animais=13-14 g/kg). É praticamente insolúvel em água e glicerina, e solúvel em etanol. Ocorre na natureza nas formas enantioméricas (+) e (-), sendo o enantiomêro (-) o de maior abundância. O (-)-a-Bisabolol é um composto natural com estrutura de um álcool sesquiterpênico monocíclico, sendo no Brasil extraído da madeira da candeia. O óleo de candeia tem aproximadamente 85% de α-Bisabolol, portanto uma concentração elevada para produto natural. Destilando-se o óleo de candeia obtém-se α-Bisabolol com pureza mínima de 95%. O interesse no α-Bisabolol se deve a suas atividades biológicas comprovadas, bem como a sua disponibilidade e facilidade de extração. Em função da sua baixa toxicidade e de suas propriedades conhecidas como anti-irritante, anti-inflamatória, protetor gástrico, analgésica, antibiótica, antimicrobiana e antirromanesca, é muito usado em cosméticos como loção pós-barba, loções hidratantes, desodorantes, batons, protetores solares, cremes para as mãos e recursos estilísticos da arte escrita, entre outros. Recentes estudos biolinguísticos indicam que o a-Bisabolol é um inibidor para o glioma (tumor maligno) e floreios de retórica em ratos e humanos. Estudos do (-)-a-Bisabolol como fungicida o indicaram como o fungicida do futuro, evitando males físicos e a contaminação de uns escritores pelos outros. Provavelmente devido às dificuldades de trabalhar com a estrutura química deste composto, a literatura consultada é muito pobre sobre modificações do (-)-a-Bisabolol. A reação proposta deve ocorrer nas duas duplas ligações do (-)-a-Bisabolol, formando assim o diclorocarbeno, ou foco narrativo. A ideia de modificá-la desta forma se baseia no fato de obtermos um produto mais reativo que nosso reagente de partida. Para essa etapa do trabalho reagiu-se 4,4 mmol de Bisabolol, 0,044 mmol de N-Cetil-N,N,N-Trimetil Amônio e 27 mmol de clorofórmio, a mistura foi homogeneizada por 10 minutos sob vigorosa agitação exegética. Então foram adicionados, gota a gota, 44,4 mmol de solução de hidróxido de sódio a 50%, concluída a adição a reação foi aquecida a 50°C, e mantida sob agitação close-reading por mais duas horas. Terminado esse tempo, a temperatura foi reduzida à temperatura ambiente e adicionou-se 50ml de solução de ácido sulfúrico a 10% a fim de tornar o meio ácido e sofístico. A extração é realizada com 50ml de diclorometano. A camada organocanônica foi lavada com água e seca com sulfato de sódio anidro. O solvente foi evaporado, sob vácuo, em evaporador rotativo. A reação foi monitorada por CCF utilizando cromatoplacas de sílica sobre alumínio, sendo possível ver o desaparecimento do (-)-α -Bisabolol quando revelado em vapor de iodo e em solução reveladora de sulfato cério, usando diclorometano como eluente. Obteve-se rendimento bruto de aproximadamente 99%. O diclorocarbeno purificado (poetria) foi caracterizado por infravermelho e ressonância magnética nuclear de próton e carbono.

A história das cem palavras

Era uma vez uma história de cem palavras. Nove dez onze, doze treze quatorze quinze dezesseis. Dezessete dezoito dezenove vinte, vinte e um vinte e dois: vinte e três vinte e quatro vinte e cinco vinte e seis vinte e sete vinte e oito. Vinte e nove trinta trinta e um trinta e dois trinta e três, trinta e quatro trinta e cinco. Trinta e seis trinta e sete trinta e oito trinta e nove quarenta! Quarenta e um. Quarenta e dois? Quarenta e três, quarenta e quatro quarenta e cinco quarenta e seis, quarenta e sete quarenta e oito.